人源化免疫系统重建小鼠 hu-NOG、huPBMC-NOG

NOG（NOD.Cg-Prkdc^scidIl2rg^tm1Sug/JicCrl）小鼠是日本中央研究所（CIEA）培育的世界首例重度免疫缺陷小鼠。其广泛应用于人源细胞或组织移植，肿瘤研究，细胞治疗，造血和免疫学研究，人类疾病感染模型研究等。迄今为止与其相关的SCI文献已达200余篇。2014年，维通利华从CIEA引入该品系核心群。

目前，免疫治疗正成为肿瘤治疗的研究热点，但缺乏合适的具备人源免疫系统的动物模型成为了研究的障碍；在疫苗研发中，很多人类疾病由于其宿主特异性，无法在小鼠上复制，严重阻碍了其疫苗开发进程。

维通利华为了解决上述生命科学研究遇到的诸多困难，特从CIEA引进其成熟的人免疫系统重建小鼠模型制作技术，成功制作人源化CD34+ HSC NOG小鼠（hu-NOG）和人源化PBMC NOG小鼠（huPBMC-NOG）两种模型。

免疫系统小鼠重建的应用

• 造血和免疫细胞发育
• 传染病和只感染人的病原研究
• 免疫治疗和免疫检查点抗体的有效性研究
• 安全性评价
• 移植、GvHD
• 疫苗研发
• 炎症、过敏

模型

hu-NOG: 人源化CD34+ HSC NOG小鼠
huPBMC-NOG: 人源化PBMC NOG小鼠

hu-NOG

• 移植CD34+ HSC后，12-16周，多种人源免疫细胞稳定重建。
• 交货标准：外周血中， hCD45+ ≥25%。
• 适用于长期实验。

huPBMC-NOG

• 成熟细胞群研究模型
• 适用于短期研究
• T细胞调节药物的筛选
• PBMC来源可为健康人或患者

结论：
1. huPBMC供体不同，移植后，小鼠发生GvHD的程度不同。
2. 移植后，第3周-第6周，hCD45%显著升高。
3. huPBMC-NOG的治疗窗口期为3-6周，与供体相关。